La FDA de los Estados Unidos ha autorizado el uso de emergencia de vacunas de Pfizer/BioNTech y Moderna para poder administrar una dosis adicional para personas con sistemas inmunológicos comprometidos.
De acuerdo con la FDA, el grupo incluye "específicamente, receptores de trasplantes de órganos sólidos o aquellos a quienes se les diagnostican condiciones que se consideran que tienen un nivel equivalente de inmunodepresión":
Today, FDA amended the emergency use authorizations (EUAs) for both the Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine and the Moderna COVID-19 Vaccine to allow for the use of an additional dose in certain immunocompromised individuals. https://t.co/MYoTvX82lM pic.twitter.com/cqwF5j8pYp
— U.S. FDA (@US_FDA) August 13, 2021
Fue a través de una revisión exhaustiva de los datos disponibles, que la FDA determinó que este grupo pequeño y vulnerable puede beneficiarse de una tercera dosis de las vacunas de Pfizer-BioNTech o Moderna.
Este refuerzo se convierte en un tema importante debido a un estudio reciente realizado por investigadores de Johns Hopkins, donde se encontró que las personas inmunodeprimidas vacunadas tienen 485 veces más probabilidades de terminar en el hospital o morir de coronavirus en comparación con la población general que está vacunada.
