También alertó por la comercialización ilegal de la vacuna Vaxigrip, de uso exclusivo del Sector Público y no debe ser vendida en hospitales privados, consultorios, farmacias o cualquier otro establecimiento privado.

El organismo informó que, en el caso de Fluzone, el medicamento cuenta con número de registro sanitario 146M2014 SSA. Los lotes falsificados fueron: EUH2174AC, EUH071AB y E0H071AB, todos con fecha de caducidad de enero de 2022.

Sanofi Pasteur notificó que dichos lotes no fueron “fabricados, ni distribuidos por la empresa”, por lo que no los reconoció como propios.

Fluzone Quadrivalent es una vacuna tetravalente inactivada para la inmunización contra la enfermedad causada por los virus influenza tipo A (H1N1 y H3N2) y los subtipos B.

Actualmente esta vacuna se encuentra en proceso de análisis por la COFEPRIS para poder realizar su venta y distribución en el mercado mexicano, por lo cual, Sanofi Pasteur S.A. de C.V., no ha distribuido ningún lote del producto referido para venta en territorio nacional.

Sobre la vacuna Vaxigrip, con número de registro sanitario 478M96 SSA, los lotes afectados son U3J091V y U3J481V, ambos con fecha de caducidad de junio de 2021.

Se trata de un medicamento contra el virus de la influenza A y B, producido para uso exclusivo del sector salud, por lo que no debe ser comercializado ni aplicado en hospitales, consultorios, farmacias o cualquier otro establecimiento privado, ya que no se garantiza su seguridad y eficacia.