Un estudio publicado el martes en la revista médica británica confirmó que la vacuna contra la COVID-19 desarrollada por el Instituto Gamaleya tiene una efectividad de aproximadamente 91.6%, con una eficacia del 91.8% en los mayores de 60 años. Tampoco se registraron efectos adversos graves. Los resultados preliminares se obtuvieron de ensayos de fase III en los que participaron 20 mil personas.

El ensayo incluyó a 2.144 participantes mayores de 60 años y la eficacia de la vacuna fue del 91,8% en este grupo: la vacuna ha sido bien tolerada, los datos arrojan que de 1,369 de los adultos mayores revelaron que los efectos adversos más comunes fueron los síntomas de gripa y la reacción local.

Estos coinciden con la mayoría de los efectos adversos notificados en los otros grupos, que en general fueron también leves; los graves (los que requirieron ingreso hospitalario) fueron escasos tanto en el grupo de placebo (0,4%) como en el de la vacuna (0,2%).

Ninguno, dicen los autores, se consideró asociado a la vacunación; se notificaron cuatro muertes en el ensayo, ninguna de las cuales se consideró relacionada con la vacuna.

La Gam-COVID-Vac o Sputnik V es una vacuna de dos partes que incluye dos vectores de adenovirus -rAd26-S y rAd5-S- que han sido modificados para expresar la proteína S del SARS-CoV-2.

Los adenovirus también están debilitados para que no puedan replicarse en las células humanas y no puedan causar la enfermedad.

Esta técnica se ha utilizado anteriormente y su seguridad se ha confirmado en varios estudios clínicos, recuerda la revista en una nota.

En este ensayo, los participantes recibieron una dosis de rAd26-S, seguida de una dosis de refuerzo de rAd5-S 21 días después