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El estudio se suman a la evidencia recabada sobre la capacidad de ómicron para evadir los anticuerpos generados por las vacunas COVID-19

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La compañía Pfizer ha anunciado que la nueva versión busca una mayor inmunidad ante ómicron, pero continuará ofreciendo protección ante otras variantes. 

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Pfizer y BioNTech aseguran que una tercera dosis de su vacuna podría neutralizar la nueva variante Ómicron.

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Después del arribo de vacunas Pfizer, el gobierno federal envió a Puebla un lote con 167 mil 673 biológicos que serán aplicadas en personas de 15 a 17 años de edad.

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Pfizer/BioNTech asegura que una tercera dosis de su vacuna, tiene una eficacia de 95.6% contra la forma sintomática del coronavirus.

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La Agencia Europea del Medicamento afirmó esta mañana que ya comenzó a evaluar la extensión del uso de la vacuna COVID-19 de BioNTech-Pfizer a niños de 5 a 11 años.

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Este lunes, la Agencia Europea de Medicamentos, concluyó que se administrará una dosis de refuerzo con Pfizer en la población mayor de 18 años, seis meses posterior de la segunda dosis. 

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La farmacéutica estadounidense Pfizer dijo este lunes que empezó ensayos clínicos en etapa intermedia y tardía de una píldora para prevenir el Covid-19 en personas expuestas al virus.

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El laboratorio de la vacuna Pfizer ha asegurado que posterior a diversos ensayos en niños de entre 5 y 11 años, los resultados indican que la vacuna contra COVID-19 son favorables. 

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La FDA en Estados Unidos otorgó la aprobación total de su vacuna, abriendo la puerta de comercialización directa con los consumidores.

 

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos otorgó la aprobación total de su vacna Pfizer/BioNTech, lo que significaría que podrá venderse a los consumidores.

Esta aprobación podría significar un paso más para que escuelas y empresas pueda vacunar por cuenta propia.

 

Para llegar a esta fase, todos los fabricantes deben proporcionar diversos datos sobre seguridad y eficacia ante la FDA durante seis meses. Por la prontitud de la pandemia, solamente se solicitó la recopilación de dos meses.

 

De acuerdo con Kaiser Family Foundation, un tercio de los adultos en Estados Unidos no quiso vacunarse puesto que no confiaban en que no se había aprobado totalmente el antígeno, por ello, Pfizer ha dado el primer paso.

 

"Si bien millones de personas ya han recibido vacunas contra el COVID-19 de manera segura, reconocemos que para algunos, la aprobación de una vacuna por parte de la FDA puede infundir ahora una confianza adicional para vacunarse", dijo Janet Woodcock, comisionada interina de la FDA a Reuters.

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